Академик РАН, доктор медицинских наук, профессор, лауреат премии Правительства РФ в области науки и техники (2006), лауреат премии Президиума РАМН в области фундаментальных медицинских исследований (1999).
Окончил II лечебный факультет 1 ММИ им. И.М.Сеченова (1986), клиническую ординатуру (1986−1988) и аспирантуру (1988−1991) в НИИ неврологии АМН СССР (Москва). В 1993 и 1995−1996 гг. – научная стажировка в Институте мозга Университета г. Ниигата (Япония) по молекулярной генетике неврологических заболеваний, в 1998 и 1999 гг. – научная стажировка в отделении патологии нейронов Национального института здоровья и медицинских исследований Франции (Париж) по молекулярным основам болезни Паркинсона и эссенциального тремора.
В 1992−1996 гг. – научный сотрудник нейрогенетического отделения НИИ неврологии РАМН, 1996−2003 – ученый секретарь и одновременно руководитель ДНК-лаборатории НИИ неврологии РАМН. С 2003 г. по настоящее время – зам. директора по научной работе НИИ неврологии (с 2007 года – Научного центра неврологии РАМН), одновременно с 2006 г. по настоящее время – руководитель отдела исследований мозга Научного центра неврологии.
Основные научные труды С.Н. Иллариошкина посвящены анализу фундаментальных и прикладных аспектов проблемы нейродегенеративных и наследственных заболеваний нервной системы с использованием современных достижений молекулярной биологии, нейрохимии, нейрофизиологии, разработке новых методов диагностики и лечения двигательных расстройств. Им раскрыт ряд молекулярных механизмов развития хореи Гентингтона, спиноцеребеллярных атаксий, дистонии, спинальных амиотрофий, установлены спектры мутаций и основные клинико-генетические корреляции при этих заболеваниях. Изучена молекулярная структура первичного паркинсонизма и установлен ряд факторов генетической предрасположенности к болезни Паркинсона в российской популяции. С.Н. Иллариошкиным описаны несколько новых форм наследственных нейродегенеративных заболеваний и картированы на хромосомах соответствующие мутантные гены, внедрены в практику эффективные методы профилактики наследственной неврологической патологии, основанные на методах ДНК-диагностики. В последние годы под руководством С.Н. Иллариошкина разрабатываются подходы к генно-клеточной терапии нейродегенеративных заболеваний в эксперименте и клинике, изучаются роль и возможности различных биомаркеров в диагностике ранних и латентных стадий нейродегенеративного процесса. С.Н. Иллариошкин координирует деятельность Научного центра неврологии РАМН, связанную с оценкой эффективности новых лекарственных препаратов при болезни Паркинсона и других расстройствах движений, внедрением в практику новых технологий лечения этих заболеваний (включая хирургические методы).
Избран вице-президентом Европейской Федерации Неврологических Обществ (с 2007 г.), Президентом Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений (с 2009 г.). Национальный координатор Европейской программы по болезни Гентингтона.
Автор более 688 опубликованных научных работ, в том числе 12 монографий и руководств. Имеет большой многолетний опыт международного научного сотрудничества с ведущими исследовательскими центрами Японии, Франции, Канады и других стран.
Основные монографии:
- Иллариошкин С.Н., Иванова-Смоленская И.А., Маркова Е.Д. ДНК-диагностика и медико-генетическое консультирование в неврологии. – М.: МИА, 2002.
- Иллариошкин С.Н. Конформационные болезни мозга. – М.: Янус-К, 2003.
- Иллариошкин С.Н., Руденская Г.Е., Иванова-Смоленская И.А., Маркова Е.Д., Клюшников С.А. Наследственные атаксии и параплегии. – М.: МЕДпресс-информ, 2006.
- Иванова-Смоленская И.А., Рахмонов Р.А., Иллариошкин С.Н. Эссенциальный тремор. – Душанбе: Полиграф Групп, 2007.
- Иллариошкин С.Н., Клюшников С.А., Селивёртов Ю.А. Болезнь Гентингтона: Монография (Серия “Двигательные расстройства”). М.: ООО “Издательское предприятие “Атмосфера”, 2018.
Место работы: Научный центр неврологии, Москва 125367, Волоколамское шоссе, д.80.
Заместитель директора по научной работе, директор Института мозга ФГБНУ НЦН