α -синуклеин в подслизистой толстого кишечника на ранней стадии болезни Паркинсона

30 сентября 2022

Исследовали возможность обнаружения α -синуклеина в образцах из дистальных отделов толстого кишечника при сигмоидоскопии у пациентов с БП на ранних стадиях. Кроме α -синуклеина определялся также 3-нитротирозин -маркер окислительного стресса. Биопсия дистальных отделов сигмовидной кишки была проведена 10 пациентам с БП на ранних стадиях (7 мужчин, 3 женщины; средний возраст 58,5 года; средняя длительность заболевания 1,5 года). Для сравнения иммуногистохимические исследования на α -синуклеин и 3-нитротирозин были также выполнены на биоптатах, полученных от 24 здоровых добровольцев и от 23 пациентов с воспалительным заболеванием кишечника – 10 с болезнью Крона и 13 с неспецифическим язвенным колитом. Из 10 биопсийных образцов от пациентов с БП пригодными для патоморфологического исследования оказались девять. Во всех 9 образцах в нервных окончаниях подслизистой толстого кишечника обнаруживалось характерное интенсивное окрашивание на α -синуклеин. Ни в одном из контрольных образцов похожего паттерна окрашивания выявлено не было. В двух образцах от здоровых лиц (8%) и в трех от пациентов с неспецифическим язвенным колитом (13%) обнаруживался другой паттерн слабого окрашивания на α -синуклеин в круглых клетках. Окрашивание на 3-нитротирозин было обнаружено в 87% случаев с БП и не являлось специфичным для этого заболевания, так как и в контрольной группе подобное окрашивание выявлялось у 58% лиц, а среди пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника – у 70%. Был описан характерный специфический паяерн окрашивания на α -синуклеин у больных БП, который отличался от такового у здоровых лиц и у больных с воспалительными заболеваниями кишечника. При этом окрашивание на 3-нитротирозин присутствовало во всех исследуемых группах, что подразумевало наличие оксидантного стресса в подслизистой толстого кишечника. Таким образом, характерная для БП агрегация α -синуклеина не является следствием воспаления или окислительного стресса и может играть роль специфического биомаркера на ранних стадиях БП.