Дифференциальный диагноз между болезнью Паркинсона (БП) и мультисистемной атрофией (МСА) достаточно сложен, особенно на ранних стадиях заболевания, но постановка правильного диагноза крайне важна для выбора тактики лечения. Известно, что белок DJ-1 вовлечен в патогенез БП, в то время как при МСА его роль остается малоизученной.
В исследовании, проведенном в Нидерландах, оценивалась диагностическая значимость содержания белков DJ-1 и тау в цереброспинальной жидкости с точки зрения дифференциальной диагностики БП и МСА. Уровень белка DJ-1 и уровень общего тау белка количественно были исследованы у 43 пациентов с БП, 23 с МСА и у 30 неврологически здоровых лиц контрольной группы, сопоставимых по возрасту и полу. Пациенты участвовали в 3-летнем проспективном исследовании с последующим 9-летним наблюдением, что повышало точность клинического диагноза.
Результаты исследования показали, что уровень DJ-1 в цереброспинальной жидкости позволяет дифференцировать МСА и БП с чувствительностью 78% и специфичностью 78% (AUC = 0,84). Сочетание определения DJ-1 с измерением тау значительно повышает диагностическую точность, при этом чувствительность достигает 82% и специфичность – 81% (AUC = 0,92). Таким образом, было показано, что уровень белков DJ-1 и тау в их комбинации может быть использован в качестве биомаркера для успешной дифференциальной диагностики МСА и БП.