Национальное общество по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений

Национальное общество по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений

 
 

Рефераты

Подготовлено Е.Ю.Федотовой

Влияние пирибедила, неэрголинового агониста дофаминовых рецепторов, на уровень бодрствования у пациентов с болезнью Паркинсона и избыточной дневной сонливостью (PiViCog-PD): 11-недельное рандомизированное исследование в сравнении с прамипексолом и ропиниролом (2014, Eggert K. et al.)

Экспансия в гене C9orf72 – наиболее частая причина фенокопий болезни Гентингтона (2014, Moss D.J.H. et al.)

Начало немоторных симптомов болезни Паркинсона (исследование ONSET PD) (2014, Pont-Sunyer C. et al.)

Расширение срединного нерва на запястье связано с тремором при болезни Паркинсона (2014,Yang S.N. et al.)

Открытое пилотное исследование интерферона y-1b при атаксии Фридрейха (2014, Seyer L. et al.)

Влияние глубокой стимуляции мозга на болевые и другие немоторные симптомы болезни Паркинсона (2014, Cury R.G. et al.)

Дофаминергические нейроны, полученные из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, различаются у монозиготных близнецов, дискордантных по болезни Паркинсона (2014, Woodard C.M. et al.)

Воспаление и моноциты крови при болезни Паркинсона (2014, Grozdanov V. et al.)

Пенетрантность паркинсонизма с поздним началом (2014, Trinh J. et al.)

МР-визуализация нейромеланина черной субстанции при болезни Паркинсона (2014, Reimao S. et al.)

Прямое репрограммирование фибробластов пациентов с болезнью Гентингтона в нейроноподобные клетки (2014, Liu Y. et al.)

Белок LINGO1 в мозжечке при эссенциальном треморе (2014, Delay C. et al.)

Современная “долеводопная эра” болезни Паркинсона (2014, Cilia R. et al.)

Мутации в гене SPG7 – частая причина недиагностированных атаксий (2015, Pfeffer G. et al.)

PARK10 – главный локус для спорадической, патоморфологически подтвержденной болезни Паркинсона (2015, Beecham G. et al.)

Депрессия при болезни Паркинсона связана с уменьшением объема гиппокампа и миндалины (2015, van Mierlo T.J. et al.)

Оценка сенсорной дисфункции у пациентов с болезнью Паркинсона (2015, Chen Y. et al.)

Транскраниальная магнитная стимуляция в лечении двигательных проявлений болезни Паркинсона (2015, Zanjani A. et al.)

Апатия у пациентов с болезнью Паркинсона поддается коррекции при дофаминергической стимуляции D2/D3-рецепторов пирибедилом (2015, Thobois S. et al.)

Аппендэктомия может отсрочить начало болезни Паркинсона (2015, Mendes A. et al.)

МРТ-изменения черной субстанции и прогрессирование болезни Паркинсона (2015, Ofori E. et al.)

α-синуклеин в сенсорных окончаниях верхних отделов пищеварительного тракта и дыхательных путей при болезни Паркинсона (2015, Mu L. et al.)

Определение олигомеров α-синуклеина при болезни Паркинсона (2015,Roberts R.F. et al.)

Миссенс-мутации в гене TENM4 и эссенциальный тремор (2015, Hor H. et al.)

Мутации в гене HPCА при аутосомнорецессивной первичной изолированной дистонии (2015, Charlesworth G. et al.)

Нормализация сенсомоторной интеграции при цервикальной дистонии с помощью транскраниальной магнитной стимуляции (2015, Zittel S. et al.)

Двусторонняя стимуляция бледного шара при синдроме Туретта (2015, Kefalopoulou Z. et al.)

GRID2 : от врожденной атаксии до мягкой мозжечковой атаксии взрослых (2015, Coutelier M. et al.)

Мутации в гене ADCY5 вызывают доброкачественную наследственную хорею (2015, Mencacci N.E. et al.)

Мутации в гене RNF216 как новая причина аутосомно-рецессивных гентингтоноподобных синдромов (2015, Santens P. et al.)

Эффективность и безопасность прамипексола ER в сопоставлении с препаратом немедленного высвобождения (2015, Wang Y. et al.)

Подавление экспрессии мутантного гена при болезни Гентингтона (2015)

Роль астроцитов в патогенезе болезни Гентингтона (2014, TongX., Ao Y., Faas G.C. et al.)

Экспансия в гене C9orf72 и фенокопии болезни Гентингтона (2014, Hensman Moss D.J., Poulter M., Beck J. et al.)

Аутофагосомы при болезни Гентингтона (2014, Wong Y.C., HolzbaurE.L.)

Стимуляция А2А-аденозиновых рецепторов тормозит апоптоз при болезни Гентингтона (2015, Chiu F.L., Lin J.T., Chuang C.Y. et al.)

Генетические факторы, влияющие на возраст дебюта болезни Гентингтона (2015)

Роль тау-белка в патогенезе и формировании особенностей клинической картины болезни Гентингтона (2015, Vuono R., Winder-Rhodes S., de Silva R. et al.)

Ультрачувствительный метод измерения содержания гентингтина в цереброспинальной жидкости (2015, Wild E.J., Boggio R., Langbehn D. et al.)

Поиск надежных конечных точек для клинических исследований болезньмодифицирующих подходов при болезни Гентингтона (2015, Hobbs N.Z., Farmer R.E., Rees E.M. et al.)

Употребление кофеина может ускорять дебют болезни Гентингтона (2015, Simonin C., Duru C., Salleron J. et al.)

Ваготомия и риск болезни Паркинсона (2015, Svensson E. et al.)

Болезнь Паркинсона с нормосмией как отдельный клинический фенотип (2015, Lee D.H. et al.)

Эволюция продромальных клинических маркеров болезни Паркинсона (2015, Beavan M. et al.)

Когнитивные функции у лиц с “синдромом риска, ассоциированного с болезнью Паркинсона” (2015, Chahine L.M. et al.)

Метилирование гена MAPT при болезни Паркинсона и витамин Е (2015, Coupland K. G. et al.)

Гиперэхогенность черной субстанции связана с фенотипическими особенностями пигментации кожи (2015, Rumpf J. -J. et al.)

Новый ретинальный биомаркер болезни Паркинсона (2015, Slotnick S. et al.)

Метаболизм железа и воспаление при болезни Паркинсона и REM-нарушениях поведения (2015, Hu Y. et al.)

Подагра не уменьшает риск болезни Паркинсона (2015, Ungprasert P. et al.)

Синуклеин слизистой кишечника неспецифичен для болезни Паркинсона (2015, Visanji N.P. et al.)

Мультисистемную атрофию вызывает а-синуклеиновый прион (2015, Prusiner S.B. et al.)

Эссенциальный и возраст- ассоциированный тремор: различия центрального контроля (2015, Muthuraman M. et al.)

Связь лептина с ортостатической гипотензией при болезни Паркинсона (2016, Nakamura T. et al.)

Исследование ассоциации между болезнью Паркинсона и розацеа (2016, Egeberg A. et al.)

Соматические мутации в генах болезни Паркинсона при меланоме кожи (2016, Inzelberg R. et al.)

Ультразвуковая компрессионная эластография в оценке ригидности двуглавой мышцы плеча у пациентов с болезнью Паркинсона (2016, Gao J. et al.)

Внешняя ритмическая стимуляция с помощью Google Glass помогает улучшить ходьбу у пациентов с болезнью Паркинсона (2016, Zhao Y. et al.)

Сублингвальное применение апоморфина для купирования периодов “выключения” при болезни Паркинсона (2016, Hauser R.A. et al.)

Долговременный эффект разагилина в лечении болезни Паркинсона (2016, Rascol O. et al.)

Дейтетрабеназин в лечении хореи у пациентов с болезнью Гентингтона (2016, Huntington Study Group et al.)

Длительная терапия тиамином при болезни Фридрейха (2016, Constantini A. et al.)

Мозжечковая атаксия при прогрессирующем надъядерном параличе (2016, Koga S. et al.)

Эффективность и безопасность высоких доз никотинамида у пациентов с атаксией Фридрейха: поисковое открытое исследование с эскалацией дозы (2014, LibriV et al.)

Каннабис (медицинская марихуана) в лечении моторных и немоторных проявлений болезни Паркинсона: открытое обсервационное исследование (2014, Lotan I. et al.)

Сопоставление асимметрии тремора с асимметрией морфологических изменений полушарий мозжечка при аутопсии у пациентов с эссенциальным тремором (2014, Louis E.D. et al.)

Скорость ходьбы при болезни Паркинсона коррелирует с холинергической дегенерацией (2014, Bohnen N.I. et al.)

Влияние генетических факторов на когнитивные функции у пациентов с впервые диагностированной болезнью Паркинсона: исследование ICICLE-PD (2014, Nombela С. et al.)

“Виртуальные визиты” при болезни Паркинсона: описание серии случаев (2014, VenkataramanV. et al.)

Нейростимуляция бледного шара у пациентов с цервикальной дистонией, рефрактерной к медикаментозной терапии: плацебоконтролируемое исследование (2014, Volkmann J. et al.)

Амилоидный белок Аβ42 в цереброспинальной жидкости как предиктор раннего развития деменции при болезни Паркинсона (2014, Alves G. etal.)

α-синуклеин во внутренних слоях сетчатки при болезни Паркинсона (2014, Bodis- Wollner I. et al.)

α-синуклеин в эпителии кишечника на преклинической стадии болезни Паркинсона (2013, Hilton D. et al.)

Мутации в гене DNAJC13 и болезнь Паркинсона (2013, Vilarino-Guell C. et al.)

DJ-1 и белок тау в дифференциальной диагностике мультисистемной атрофии и болезни Паркинсона (2013, Herbert M.K. et al.)

Терморегуляция - нарушения поведения в REM-фазе сна при болезни Паркинсона (2013, Zhong G. et al.)

Рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое исследование применения придопидина при болезни Гентингтона (2013, Huntington Study Group HART Investigators)

Полногеномный поиск ассоциаций выявил возможную связь цервикальной дистонии с натриевым каналом (2013, Mok K.Y. et al.)

Пониженное содержание железа в головном мозге при синдроме беспокойных ног (2013, Rizzo G. et al.)

Оксикодон–налоксон в лечении синдрома беспокойных ног (2013, Trenkwalder C. et al.)

Фазозависимая модуляция тремора при таламической стимуляции (2013, Cagnan H. et al.)

Исследование PREDICT-PD по идентификации риска развития болезни Паркинсона (2013, Noyce A.J. et al.)

Глубокая стимуляция мозга влияет на выживаемость больных с тяжелыми стадиями болезни Паркинсона (2013, Ngoga D. et al.)

Кофеин и риск развития дискинезий при болезни Паркинсона (2013, Wills A.M. et al.)

Гиперэхогенность черной субстанции не отражает прогрессирования болезни Паркинсона (2013, Behnke S. et al.)

Бактериальный рост в тонком кишечнике и болезнь Паркинсона (2013, Fasano A. et al.)

Экспрессия Cav1-каналов и кальцийсвязывающих белков при болезни Паркинсона (2013, Hurley M.J. et al.)

Асимметрия педункулопонтинных связей и застывания при ходьбе у пациентов с болезнью Паркинсона (2013, Fling B.W. et al.)

Эссенциальному тремору предшествует малая продолжительность сна (2013, Benito-León J. et al.)

Мутации в гене COQ2 при семейной и спорадической мультисистемной атрофии (2013)

Хирургическое лечение миоклонус-дистонии (2013, Rughani A.I., Lozano A.M.)

Ротиготин в форме трансдермальной системы для длительного лечения пациентов с развернутой стадией болезни Паркинсона: результаты двух открытых продолженных исследований – CLEOPATRA-PD — PREFER (2013, LeWitt P.A. et al.)

Безопасность и эффективность преладенанта при болезни Паркинсона с двигательными флуктуациями (2013; Factor S.A. et al.)

Текущие и прогнозируемые экономические затраты на болезнь Паркинсона в Соединенных Штатах (2013; Kowal S.L. et al.)

Аполипопротеин А1 как биомаркер болезни Паркинсона (2013; Qiang J.K et al.)

Генетическая связь между болезнью Паркинсона и мультисистемной атрофией (2013; Kiely A.P. et al.)

МР-направленная фокусированная ультразвуковая таламотомия при эссенциальном треморе (2013; Lipsman N. et al.)

Функциональные нейровизуализационные особенности психогенной и органической (первичной) дистонии (2013; Schrag A.E. et al.)

Клинико-генетические сопоставления у пациентов с пароксизмальной кинезиогенной дискинезией - носителей мутаций в гене PRRT2 и лиц без мутаций в этом гене (2013; Tan L.C. et al.)

Ротиготин и специфические немоторные симптомы болезни Паркинсона: post hoc анализ результатов исследования RECOVER (2013; Ray Chaudhuri K. et al.)

Полиморфизмы в гене глиального глутаматного транспортера SLC1A2 при эссенциальном треморе (2012; Thier S. et al.)

Митохондриальные изменения сетчатки при болезни Паркинсона (2012; La Morgia С. et al.)

Роль соматических мутаций митохондриальной ДНК в развитии болезни Паркинсона (2012; Lin М. Т. et al.)

Диета с флавоноидами и риск болезни Паркинсона (2012; Gao X. et al.)

Статины и болезнь Паркинсона (2012; Gao X. et al.)

Педункулопонтинное ядро и ходьба (2012; Thevathasan W. et al.)

Миопатия как причина камптокормии при болезни Паркинсона (2012; Wrede A. et al.)

Модель психического состояния на ранних стадиях болезни Паркинсона (2012; Yu R.-L. et al.)

Леви-патология в слизистой и подслизистой толстого кишечника при болезни Паркинсона (2012; Poudet H. et al.)

Соматосенсорные нарушения при пароксизмальной кинезиогенной дискинезии (2012; Wei H. et al.)

Скополамин и бипериден: экспериментальный анализ влияния на холинергические механизмы когнитивных нарушений (2012, Klinkenberg I., Blokland A.)

Пенетрантность болезни Паркинсона у носителей мутаций в гене глюкоцереброзидазы (2012, Anheim M. et al)

Кофеин и болезнь Паркинсона у мужчин и у женщин (2012, Palacios N. et al.)

α-синуклеин в толстом кишечнике при мультисистемной атрофии (2012, Pouclet H. et al.)

Переходные металлы в головном мозге при болезни Гентинггона (2012, Rosas H.D. et al.)

Новая спиноцеребеллярная атаксия (СЦА36) с вовлечением мотонейронов (2012, lkeda Y. et al.)

ГАМКергические нарушения при синдроме Туретта (2012, Lerner A. et al.)

Биохимические изменения в головном мозге при эссенциальном треморе (2012, Skill H.A. et al.)

Скорость прогрессировать болезни Паркинсона зависит от генетических полиморфизмов α -синуклеина (2012, Ritz В. et al.)

Леводопа стимулирует синтез фактора роста нервов и гормона роста у пациентов с болезнью Паркинсона (2012, Miiller Т. et al.)

Нейровизуализация позволяет отличить симптоматических носителей мутаций гена паркина от пациентов с идиопатической болезнью Паркинсона (2012, Bilgic В. et al.)

Функциональная реорганизация сенсомоторной коры на начальных стадиях болезни Паркинсона (2012, Kojovic M. et al.)

Макаки-резус хорошо переносят подавление экспрессии гена гентингтина в стриатуме в течение 6 месяцев (2012, Kojovic M. et al.)

Биомаркеры болезни Паркинсона и ее прогрессирования в цереброспинальной жидкости (2012, Shi M. et al.)

Рандомизированное исследование мезенхимальных стволовых клеток в лечении мультисистемной атрофии (2012, Lee P.H. et al.)

Выраженность клинических проявлений болезни Гентингтона не всегда коррелирует со степенью нейродегенеративных изменений нервной ткани (2012, Pillai J.A. et al.)

Глубокая стимуляция мозга при болезни Гентингтона: результаты 4-летнего наблюдения (2012, Spielberger S. et al.)

Растворители могут блокировать протективное действие эстрогенов и способствовать развитию болезни Паркинсона (2012, Brenner S.)

Сторона начала заболевания не определяет степень снижения когнитивных функций у пациентов с впервые болезнью Паркинсона (2012, Erro R. et al.)

Глубокая стимуляция мозга не влияет на процесс глотания при болезни Паркинсона (2012, Lengerer S. et al.)

Диффузионно-тензорная магнитно-резонансная томография при эссенциальном треморе (2012, Saini J. et al.)

Новые подходы к медикаментозному лечению дистонии (2012, Miyazaki Y. et al.)

Разагилин при болезни Паркинсона (исследование ADAGIO): анализ по заранее заданным условиям и post-hoc анализ потребности в дополнительной терапии, изменений показателей шкалы UPDRS и исходов немоторных проявлений (2012, Rascol О. et al.)

Тренинг с роботизированной ходьбой уменьшает постуральную неустойчивость при болезни Паркинсона (2012; Picelli A. et al.)

Трансплантация клеток пигментного эпителия сетчатки человека для лечения болезни Паркинсона (2012; Yin F. et al.)

Возраст начала болезни Паркинсона определяет характер прогрессирования (2011; de la Fuente-Fernández R. et al.)

Эссенциальный тремор и вино (2011; NicolettiA. et al.)

Патологический гамблинг у пациентов с болезнью Паркинсона связан с фронтостриарным разобщением (2011; Cilia R. et al.)

PARK-локусы и другие гены при болезни Паркинсона (2011; Chung S.J. et al.)

Диабет и болезнь Паркинсона (2011; Хи Q. et al.)

Эстрогеновые гены при болезни Паркинсона (2011; Chung S.J. et al.)

Первый случай синдрома дефицита дофаминового транспортера (2011; Kurian М.А. et al.)

Растворители и болезнь Паркинсона у близнецов (2011; Goldman S.M. et al.)

"Беспокойный живот" – фенотипический вариант синдрома беспокойных ног (2011; Perez-Diaz H. et al.)

α -синуклеин в подслизистой толстого кишечника на ранней стадии болезни Паркинсона (2011; Shannon K.M. et al.)

Японский и китайский чай уменьшает риск развития болезни Паркинсона. (2011; Таnаkа К. et al.)

Диффузионно-тензорный режим визуализации при эссенциальном треморе (2011; Jia L. et al.)

Гиперэхогенность черной субстанции и риск болезни Паркинсона (2011; Berg D. et al.)

Комплексные расстройства движений как начальные проявления нарколепсии с катаплексией у детей (2011; Plazzi G. et al.)

Подтверждена связь полиморфизмов гена LINGO1 и эссенциального тремора (2010; Their S. et al.)

Найден возможный молекулярный пейсмекер эссенциального тремора (2010; Park Y.-G.et al.)

Синдром беспокойных ног связан с мигренью (2010; Chen Р. К. et al.)

Периферические биомаркеры спорадической болезни Паркинсона (2010; Gruenblatt Е. et al.)

Новая терапевтическая мишень для предотвращения болезни Паркинсона (2010; Zheng В. et al.)

Нарушение паттерна активации в зрительной системе при болезни Паркинсона (2010; Cardoso E.F. et al.)

Ген FMR1 и болезнь Паркинсона без томографических признаков дофаминергического дефицита (2010; Hall D.A. et al.)

Высокий уровень витамина D снижает риск развития БП (2010; Knekt P. et al.)

Высвобождение дофамина в ответ на прием плацебо у пациентов с болезнью Паркинсона (2010; Lidstone S. С. et al.)

Амантадин и патологический гамблинг при болезни Паркинсона (2010; Thomas A. et al.)

Белок DYT6 взаимодействует с геном DYT1 (2010; Gavarini S. et al)

Определение альфа-синуклеина in vivo (2010; Kikuchi A. et al.)

Повышение риска развития болезни Паркинсона как результат взаимодействия пестицидов с генетическими факторами (2010; Dutheil F. et al.)

Периферическая невропатия при болезни Паркинсона (2010; Toth C. et al.)

Риск развития поздней формы болезни Паркинсона связан с комплексом гистосовместимости (2010; Hamza T.H. et al.)

Пресимптоматическая стадия болезни Паркинсона длиною в жизнь (2010; Claassen D.O. et al.)

Гипосмия при болезни Паркинсона связана с риском развития психиатрических осложнений (2010; Stephenson R. et al.)

 

Информация предназначена исключительно для специалистов здравоохранения и не должна быть использована в качестве советов или рекомендаций по лечению